Popis

Prášek na omývání a dezinfekci nástrojů, endoskopů, inkubátorů a povrchů v lékařské oblasti.

Vlastnosti

KeraSept je přípravek moderní generace na čištění a dezinfekci vysoce citlivých, lékařských pomůcek, a to jak invazivních, tak neinvazivních.
Doporučuje se pro chirurgické a stomatologické nástroje a pro různé endoskopy, chirurgické sondy, ventilační trubice a další anesteziologická zařízení.
Lze jej rovněž použít k dezinfekci povrchů lékařského vybavení, jako jsou inkubátory.
Doporučuje se pro ruční dezinfekci, v ultrazvukových myčkách automatických myčkách a endoskopických myčkách. K výrobku není nutné přidávat aktivátor.
Čistý roztok zůstane aktivní po dobu 30 hodin. Inovační formule obsahuje čtyři enzymy (proteáza, lipáza, amyláza a manóza), které se podílí na odstranění organických nečistot, jako je krev, proteiny, tuky a sekrety.
Obsah tensioaktivních činitelů brání rozptylování prášku a zaručuje skvělé mycí vlastnosti.
Dezinfekce na vysoké úrovni (sporicidní činnost).
Aktivní mytí.
Bez prachu.

Mikrobiologická účinnost

Bakterie (S. aureus, P. aeruginosa, E. hirae, MRSA) EN 13727: 0,5% – 30 minut, EN 14561: 1% – 10 minut, 0,5% – 30 minut, EN 13697: 0,5% – 30 min.
Plísně (C. albicans) EN 13624: 0,5% – 30 minut, EN 14562: 1% – 10 minut, 0,5% – 30 minut,
Plísně (A. Brasiliensis) EN 13624: 1% – 10 minut, 0,5% – 60 min, EN 14562: 2% – 10 min,
Mykobakterie (M. terrae) EN 14348: 0,5% – 30 min *, 0,5% – 60 min, (M. terrae, M. avium) EN 14563: 1% – 10 min., 1% – 30 min.,
Viry (Polyo, Adeno, Noro, HIV, HBV, HCV, Rota, SARS, chřipka, Herpes simplex, Ebola) EN 14476: 2% – 10 minut, 1% – 30 minut , Spori (Cl. Dif?cile) EN 13704: 1% – 10 minut *, 2% – 10 minut, 0,5% – 30 minut. , Dispute (B. subtilis) EN13704: 1% – 10 min*, 0,5% – 30 min (* označuje sníženou organickou nálož).

Látky, které přispívají ke klasifikaci:

Uhličitan sodný, sloučenina s peroxidem vodíku (2: 3); Alkoholy, C11-15, sekundární, etoxylované; (1-hidroxyetiliden) bisfosfonát tetrasodium.

Způsob použití

V souladu s dávkovací tabulkou naměřte vhodné množství vody z kohoutku, poté použijte dávkovací nádobu k přidání správného množství prášku, promíchejte roztok, přikryjte nádobu a nechte roztok působit po dobu 15 minut.
Po uplynutí této doby roztok znovu promíchejte. Použití teplé vody zrychlí rozpuštění prášku. Drobné zbytky na dně nádoby zaručují stabilitu roztoku v čase.
Chraňte před vlhkostí.
Po použití těsně uzavřete nádobu.
Neponořujte do prášku mokré nástroje.
Nepoužívejte jednorázové nástroje.
Dodržujte pokyny výrobce nástrojů a vybavení. Výrobek nepoužívejte, je-li poškozený.
Uchovávejte při teplotách do 25 ° C.

Čištění a dezinfekce nástrojů a endoskopů

Řádně ponořte nástroje a ujistěte se, že veškeré prvky a kanálky lékařského vybavení jsou kompletně naplněny roztokem. Po uvedeném čase působení (10 minut nebo 30 minut v závislosti na vybrané koncentraci), vyjměte nástroje z roztoku a opláchněte je kvalitní pitnou vodou (nejlépe destilovanou vodou nebo demineralizovanou vodou). Nepřekračujte dobu doporučenou pro dezinfekci nástrojů. Vyměňujte roztok denně.
Přípravek není určen pro hliníkové, měděné a mosazné nástroje.
Lze jej použít pro nepoškozené chromované a poniklované nástroje.
Čištění a dezinfekce povrchů: na povrchy lékařského vybavení naneste 0,5% roztok nebo je utřete hadříkem a nechte působit po dobu 30 minut.

Čištění a dezinfekce inkubátorů

Jsou k dispozici podrobné pokyny pro dezinfekci inkubátorů. Chraňte před vlhkostí. Po použití těsně uzavřete nádobu. Neponořujte do prášku vlhkou dávkovací nádobku.
Nepoužívejte jednorázové nástroje
Dodržujte pokyny výrobce nástrojů a vybavení. Výrobek nepoužívejte, je-li poškozený. Uchovávejte při teplotách do 25 °C

Složení

100 g přípravku obsahuje: 44 g peruhličitan sodný (CAS: 15630-89-4), 26 g TAED (CAS: 10543-57-4), enzymy, organické kyseliny, neionické tenzidy, inhibitory koroze. V souladu s nařízením 648/2004 > 30 % sloučeniny pro bělení na základě kyslíku, < 5 % neionické tenzidy, < 5 % fosfonáty, enzymy (proteáza, lipáza, amyláza a manóza). Tenzidy splňují požadavky na biologické rozložení podle Nařízení 648/2004.